A BRCA szűrés életet menthet!
Örökletes emlő- és petefészekrák vizsgálat egy egyszerű vérvétellel. Rizikó tényezők!

Az emlő rosszindulatú daganatainak gyakorisága évről évre nő,riziko Magyarországon évente 7500 új betegnél diagnosztizálják a betegséget és 2300 nő halálát okozza. Minden nyolcadik-tizedik nőnek esélye van arra, hogy élete során emlőrákja alakuljon ki! A betegek mintegy 15%-ánál pedig a daganatot valamilyen genetikai mutáció okozza. A BRCA-vizsgálattal azokat a géneket térképezzük fel az emberi szervezetben, amelyek az emlő- és petefészekdaganat kialakulásáért felelősek. A BRCA1 és BRCA2 génmutációk ugyanis négy-nyolcszorosára növelik a mellrák kockázatát. A BRCA1 mutációt hordozó hölgyeknek 80%-os eséllyel lesz emlőrákja!




Mit jelent pontosan a BRCA génmutáció?

labor


A BRCA elnevezés a Breast Cancer, vagyis az emlőrák angol kifejezéséből ered. Ez volt az első olyan gén (BRCA1), amiről igazolták, ha génhiba alakul ki benne, akkor az azt hordozó emberben nagy eséllyel alakul ki daganatos megbetegedés. A BRCA gént Angelina Jolie-génnek is nevezik, miután az amerikai színésznő mindkét mellét eltávolíttatta, amikor kiderült, akár 87 százalék esélye is lehet annak, hogy daganata alakul ki. Ez azonban egy olyan drasztikus beavatkozás, amit nem kell megtennie azoknak a hölgyeknek, akiknél ezt a mutációt kimutatják, folyamatos szűréssel az emlő- és petefészekdaganat időben észlelhető és orvosolható. A BRCA gének normális funkciója a különböző - jellemzően -környezeti hatások miatt kialakuló DNS károsodások javítása, a mutációt hordozó emberekben ez a javító mechanizmus sérült. Emiatt sokkal nagyobb eséllyel keletkeznek hibás DNS-sel rendelkező sejtek és a „nagy számok törvénye” alapján, ha több hibás sejt van a szervezetben, nagyobb az esély a daganat kialakulására.




Kiknek ajánljuk a vizsgálatot?

riziko A vizsgálat elvégzését azoknak javasoljuk, akiknek a családjában már előfordult emlő- vagy petefészekdaganatos megbetegedés, vagy a páciens már érintett volt az említett a betegségekben. Eddig kizárólag a nőkre irányítottuk a figyelmet, azonban fontos megjegyezni, hogy a férfiaknak is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot. Egyrészt azért, mert nemcsak a nők lehetnek érintettek az emlő daganatos megbetegedésében, a férfiaknál is kialakulhat a betegség, továbbá bizonyos BRCA mutációk a prosztatarák-kockázatot is növelik. Családi halmozódás esetén tehát mindkét nemnél érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot!




Miért a Vascular Diagnostics laboratóriuma?

labor


A Vascular Genetix, mint a Vascular Diagnostics kiemelt egysége Magyarország jelenleg legnagyobb szakmai tudású és tapasztalatú szakembereivel és régiónk legfejlettebb eszközparkjával rendelkező genetikai laborszolgáltató. Automatizált munkafolyamataink, valamint kiemelt minőségügyi fókuszunk gyors, megbízható és kiszámítható eredményeket nyújt a páciensek számára. Kollégáink komoly tapasztalattal rendelkeznek a molekuláris genetika és a labordiagnosztika területén egyaránt. Fontos továbbá, hogy a BRCA-vizsgálatot genetikai tanácsadással egészítjük ki, felkészült genetikusaink valamennyi felmerülő kérdésüket megválaszolják és segítenek megérteni az örökletes hajlamú betegségek hátterét.

BRCA vizsgálati áraink
Minden vizsgálatot meg kell előznie genetikai tanácsadásnak, utána történhet a mintavétel.
A lelet értelmezése is genetikai tanácsadás keretében történik.


Vizsgálat neve Kategória Lakossági ár (Ft) Idő (mnap)
BRCA Focus  – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika

Az öt leggyakoribb genetikai eltérés (mutáció) meghatározása a BRCA1 és BRCA2 génekben (BRCA1 185delAG, 300T>G, 5382insC, BRCA2 6174delT, 9326insA).

Emlő és petefészekrák panel 125000 30
BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika

A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS).

Emlő és petefészekrák panel 189000 40
BRCA Complete – öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA)

A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása NGS módszerrel. Egyben tartalmazza a BRCA1/2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerrel történő vizsgálatát is.

Emlő és petefészekrák panel 249000 40
BRCA Complete – öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA) SÜRGŐS

A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása NGS módszerrel. Egyben tartalmazza a BRCA1/2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerrel történő vizsgálatát is.

Emlő és petefészekrák panel 319000 30
BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika SÜRGŐS

A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS).

Emlő és petefészekrák panel 249000 30


labor
logo
Adatvédelmi nyilatkozat © 2023 Vascular Diagnostics. Minden jog fenntartva. Kapcsolat | labordiagnosztika@vdiagnostics.hu | 1016 Budapest, Bérc utca 23. Czeizel Intézet | +36 1 755 5133

Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát, melyről bővebb információt ide kattintva érhet el.