A BRCA szűrés életet menthet!
Örökletes emlő- és petefészekrák vizsgálat egy egyszerű vérvétellel. Rizikó tényezők!
Az emlő rosszindulatú daganatainak gyakorisága évről évre nő,
Magyarországon évente 7500 új betegnél diagnosztizálják a betegséget és 2300 nő halálát okozza. Minden nyolcadik-tizedik nőnek esélye van arra, hogy élete során emlőrákja alakuljon ki! A betegek mintegy 15%-ánál pedig a daganatot valamilyen genetikai mutáció okozza. A BRCA-vizsgálattal azokat a géneket térképezzük fel az emberi szervezetben, amelyek az emlő- és petefészekdaganat kialakulásáért felelősek. A BRCA1 és BRCA2 génmutációk ugyanis négy-nyolcszorosára növelik a mellrák kockázatát. A BRCA1 mutációt hordozó hölgyeknek 80%-os eséllyel lesz emlőrákja!
Mit jelent pontosan a BRCA génmutáció?
A BRCA elnevezés a Breast Cancer, vagyis az emlőrák angol kifejezéséből ered. Ez volt az első olyan gén (BRCA1), amiről igazolták, ha génhiba alakul ki benne, akkor az azt hordozó emberben nagy eséllyel alakul ki daganatos megbetegedés. A BRCA gént Angelina Jolie-génnek is nevezik, miután az amerikai színésznő mindkét mellét eltávolíttatta, amikor kiderült, akár 87 százalék esélye is lehet annak, hogy daganata alakul ki. Ez azonban egy olyan drasztikus beavatkozás, amit nem kell megtennie azoknak a hölgyeknek, akiknél ezt a mutációt kimutatják, folyamatos szűréssel az emlő- és petefészekdaganat időben észlelhető és orvosolható. A BRCA gének normális funkciója a különböző - jellemzően -környezeti hatások miatt kialakuló DNS károsodások javítása, a mutációt hordozó emberekben ez a javító mechanizmus sérült. Emiatt sokkal nagyobb eséllyel keletkeznek hibás DNS-sel rendelkező sejtek és a „nagy számok törvénye” alapján, ha több hibás sejt van a szervezetben, nagyobb az esély a daganat kialakulására.
Kiknek ajánljuk a vizsgálatot?
A vizsgálat elvégzését azoknak javasoljuk, akiknek a családjában már előfordult emlő- vagy petefészekdaganatos megbetegedés, vagy a páciens már érintett volt az említett a betegségekben. Eddig kizárólag a nőkre irányítottuk a figyelmet, azonban fontos megjegyezni, hogy a férfiaknak is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot. Egyrészt azért, mert nemcsak a nők lehetnek érintettek az emlő daganatos megbetegedésében, a férfiaknál is kialakulhat a betegség, továbbá bizonyos BRCA mutációk a prosztatarák-kockázatot is növelik. Családi halmozódás esetén tehát mindkét nemnél érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot!
Miért a Vascular Diagnostics laboratóriuma?
A Vascular Genetix, mint a Vascular Diagnostics kiemelt egysége Magyarország jelenleg legnagyobb szakmai tudású és tapasztalatú szakembereivel és régiónk legfejlettebb eszközparkjával rendelkező genetikai laborszolgáltató. Automatizált munkafolyamataink, valamint kiemelt minőségügyi fókuszunk gyors, megbízható és kiszámítható eredményeket nyújt a páciensek számára. Kollégáink komoly tapasztalattal rendelkeznek a molekuláris genetika és a labordiagnosztika területén egyaránt. Fontos továbbá, hogy a BRCA-vizsgálatot genetikai tanácsadással egészítjük ki, felkészült genetikusaink valamennyi felmerülő kérdésüket megválaszolják és segítenek megérteni az örökletes hajlamú betegségek hátterét.
BRCA vizsgálati áraink
Minden vizsgálatot meg kell előznie genetikai tanácsadásnak, utána történhet a mintavétel.
A lelet értelmezése is genetikai tanácsadás keretében történik.
Örökletes emlő- és petefészekrák vizsgálat egy egyszerű vérvétellel. Rizikó tényezők!
Az emlő rosszindulatú daganatainak gyakorisága évről évre nő,
Magyarországon évente 7500 új betegnél diagnosztizálják a betegséget és 2300 nő halálát okozza. Minden nyolcadik-tizedik nőnek esélye van arra, hogy élete során emlőrákja alakuljon ki! A betegek mintegy 15%-ánál pedig a daganatot valamilyen genetikai mutáció okozza. A BRCA-vizsgálattal azokat a géneket térképezzük fel az emberi szervezetben, amelyek az emlő- és petefészekdaganat kialakulásáért felelősek. A BRCA1 és BRCA2 génmutációk ugyanis négy-nyolcszorosára növelik a mellrák kockázatát. A BRCA1 mutációt hordozó hölgyeknek 80%-os eséllyel lesz emlőrákja!
Mit jelent pontosan a BRCA génmutáció?
A BRCA elnevezés a Breast Cancer, vagyis az emlőrák angol kifejezéséből ered. Ez volt az első olyan gén (BRCA1), amiről igazolták, ha génhiba alakul ki benne, akkor az azt hordozó emberben nagy eséllyel alakul ki daganatos megbetegedés. A BRCA gént Angelina Jolie-génnek is nevezik, miután az amerikai színésznő mindkét mellét eltávolíttatta, amikor kiderült, akár 87 százalék esélye is lehet annak, hogy daganata alakul ki. Ez azonban egy olyan drasztikus beavatkozás, amit nem kell megtennie azoknak a hölgyeknek, akiknél ezt a mutációt kimutatják, folyamatos szűréssel az emlő- és petefészekdaganat időben észlelhető és orvosolható. A BRCA gének normális funkciója a különböző - jellemzően -környezeti hatások miatt kialakuló DNS károsodások javítása, a mutációt hordozó emberekben ez a javító mechanizmus sérült. Emiatt sokkal nagyobb eséllyel keletkeznek hibás DNS-sel rendelkező sejtek és a „nagy számok törvénye” alapján, ha több hibás sejt van a szervezetben, nagyobb az esély a daganat kialakulására.
Kiknek ajánljuk a vizsgálatot?
A vizsgálat elvégzését azoknak javasoljuk, akiknek a családjában már előfordult emlő- vagy petefészekdaganatos megbetegedés, vagy a páciens már érintett volt az említett a betegségekben. Eddig kizárólag a nőkre irányítottuk a figyelmet, azonban fontos megjegyezni, hogy a férfiaknak is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot. Egyrészt azért, mert nemcsak a nők lehetnek érintettek az emlő daganatos megbetegedésében, a férfiaknál is kialakulhat a betegség, továbbá bizonyos BRCA mutációk a prosztatarák-kockázatot is növelik. Családi halmozódás esetén tehát mindkét nemnél érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot!
Miért a Vascular Diagnostics laboratóriuma?
A Vascular Genetix, mint a Vascular Diagnostics kiemelt egysége Magyarország jelenleg legnagyobb szakmai tudású és tapasztalatú szakembereivel és régiónk legfejlettebb eszközparkjával rendelkező genetikai laborszolgáltató. Automatizált munkafolyamataink, valamint kiemelt minőségügyi fókuszunk gyors, megbízható és kiszámítható eredményeket nyújt a páciensek számára. Kollégáink komoly tapasztalattal rendelkeznek a molekuláris genetika és a labordiagnosztika területén egyaránt. Fontos továbbá, hogy a BRCA-vizsgálatot genetikai tanácsadással egészítjük ki, felkészült genetikusaink valamennyi felmerülő kérdésüket megválaszolják és segítenek megérteni az örökletes hajlamú betegségek hátterét.
BRCA vizsgálati áraink
Minden vizsgálatot meg kell előznie genetikai tanácsadásnak, utána történhet a mintavétel.
A lelet értelmezése is genetikai tanácsadás keretében történik.
| Vizsgálat neve | Kategória | Lakossági ár (Ft) | Idő (mnap) |
| BRCA Focus – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika
Az öt leggyakoribb genetikai eltérés (mutáció) meghatározása a BRCA1 és BRCA2 génekben (BRCA1 185delAG, 300T>G, 5382insC, BRCA2 6174delT, 9326insA).
Bejelentkezés genetikai tanácsadásra: +36 30 121 7460
|
Emlő és petefészekrák panel | 125000 | 30 |
| BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika
A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS).
Bejelentkezés genetikai tanácsadásra: +36 30 121 7460
|
Emlő és petefészekrák panel | 189000 | 40 |
| BRCA Complete – öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA)
A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása NGS módszerrel. Egyben tartalmazza a BRCA1/2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerrel történő vizsgálatát is.
Bejelentkezés genetikai tanácsadásra: +36 30 121 7460
|
Emlő és petefészekrák panel | 249000 | 40 |
| BRCA Complete – öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA) SÜRGŐS
A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása NGS módszerrel. Egyben tartalmazza a BRCA1/2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerrel történő vizsgálatát is.
Bejelentkezés genetikai tanácsadásra: +36 30 121 7460
|
Emlő és petefészekrák panel | 319000 | 30 |
| BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika SÜRGŐS
A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS).
Bejelentkezés genetikai tanácsadásra: +36 30 121 7460
|
Emlő és petefészekrák panel | 249000 | 30 |
Adatvédelmi nyilatkozat © 2023 Vascular Diagnostics. Minden jog fenntartva. Kapcsolat | labordiagnosztika@vdiagnostics.hu | 1016 Budapest, Bérc utca 23. Czeizel Intézet | +36 1 755 5133
×
FONTOS TUDNIVALÓK AZ IDŐPONTFOGLALÁSHOZ
A mintavételhez online időpontfoglalásra van szükség.
Amennyiben utazáshoz van szüksége teszt eredményekre, kérjük tájékozódjon, az adott országban mely tesztek eredményét fogadják el (PCR, gyorsteszt stb).
Kérjük, ha több személy érkezne hozzánk mintavételre, mindenkinek külön-külön foglaljon időpontot.
FONTOS
A személyes adatait pontosan adja meg, különös tekintettel az E-MAIL CÍMRE, mert a vizsgálat eredményét e-mailben küldjük el önnek.
A leletet feltöltjük az Elektronikus Egészségügyi Szolgáltató Térbe (EESZT) is.
Kérjük, a mintavételre pontosan érkezzen!
HOZZA MAGÁVAL:
- személyi igazolvány (vagy más személyazonosításra alkalmas igazolvány: jogosítvány, útlevél)
- TAJ kártya
FIZETÉS
Szolgáltatásainkat helyben, a mintavétel után bankkártyával vagy készpénzben tudja kifizetni.
Kérjük, amennyiben módjában áll, részesítse előnyben a helyszíni bankkártyás vagy fizetést!
FIGYELEM!
E-mailben küldött leletek megnyitása
Az ügyfeleink személyes adatainak védelme miatt az e-mailben küldött leletek tartalmának megismeréséhez kódszám szükséges. A lelet megnyitásához a jelszó az Ön TAJ-száma. Amennyiben nincs TAJ-száma, akkor a születési dátuma vagy a megjelenéskor adott jelszó.